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各位前辈,0.22um和0.45um的微孔滤膜在使用上有什么差别?我使用一次性滤头来过滤样品用的。,过滤膜主要是去除杂质防止柱子堵,你上面两种么视你的样品而定,如果比较干净就用 0.45,脏就用0.22,一般用0.45um的就行了,如果
2010年07月11日发布人:sugar-tang
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[size=2][color=Black]如图所示,最近在做一个蛋白的包涵体纯化
这个是复性后SDS-PAGE的结果
左边一个泳道是 reduced的蛋白
右边2个泳道是non reduced的
发现non
2013年11月11日发布人:qhyu
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我公司水处理RO前保安过滤器过滤精度为5μm,处理量为100m3/h,由于原水水质恶化,平均半个月就要更换一次保安滤芯,现考虑更换为自清洗过滤器,不知是否可行,成本是否划算?,我觉得不行。
保安过滤器是为了保护后面的RO,EDI等
2015年07月24日发布人:美丽婷婷
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[size=2][color=Black][font=黑体]
如图所示,最近在做一个蛋白的包涵体纯化
这个是复性后SDS-PAGE的结果
左边一个泳道是 reduced的蛋白
右边2个泳道是non reduced的
2013年07月19日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b]
配细胞培养液时常用到过滤器,我们一直是以压力锅灭菌消毒,但我总感觉,高温高压都对滤膜有影响。
不知高手是否有其他更好的方法。
谢谢![/b][/color][/size],[size
2012年10月08日发布人:pencil菲
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如题,请问大家0.45pm与0.45μm的滤膜有什么区别?分析什么东西的时候该用哪种滤膜,请各位高手解释下,谢谢 !,一般HPLC用0.45μm的滤膜就够了。
0.45pm膜的孔径比0.45μm小10的6次方个数量级,一般是生产上用来
2009年10月14日发布人:考研吧
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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我做样时,前处理用定性滤纸过滤后再过0.45um滤膜后上机可以吗,还是得用定量滤纸过后再过0.45um的滤膜后上机呢!,我认为用定性滤纸就可以了。
定量滤纸和定性滤纸的区别主要在于灰化后产生灰分的量。定性滤纸不超过0.13%,定量
2010年06月22日发布人:notrjhn
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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亲和层析前处理样品,0.45um滤膜过不去,没多少滤器就堵住了。
之前已经12000rmp,30min离心过了取的上清。
试过加 Binding buffer 稀释,但是1:10以后
2014年02月05日发布人:changlhsyo